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產(chǎn)品展示/ Product display
胖大海探針法PCR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)利用實時熒光定量 PCR 技術,針對胖大?;蚪M DNA 中的特定片段設計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應體系中,如果樣本中存在胖大海的 DNA,引物會特異性地結(jié)合到胖大海 DNA 的目標區(qū)域,在 Taq 酶的作用下進行 DNA 擴增。同時,熒光探針與擴增產(chǎn)物中的目標序列發(fā)生特異性雜交,Taq 酶延伸時會切割熒光探針,使熒光報告基團與淬滅基團分離
2025-05-09
生產(chǎn)廠家
89
馬錢子探針法PCR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)利用實時熒光定量 PCR 技術,針對馬錢子基因組 DNA 中的特定片段設計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應體系中,如果樣本中存在馬錢子的 DNA,引物會特異性地結(jié)合到馬錢子 DNA 的目標區(qū)域,在 Taq 酶的作用下進行 DNA 擴增。同時,熒光探針與擴增產(chǎn)物中的目標序列發(fā)生特異性雜交,Taq 酶延伸時會切割熒光探針,使熒光報告基團與淬滅基團分離
2025-05-09
生產(chǎn)廠家
95
榧子探針法PCR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)基于熒光定量 PCR 技術,針對榧子基因組 DNA 中的特定片段設計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應中,若樣本中存在榧子的 DNA,引物會特異性結(jié)合到相應的目標區(qū)域,在 Taq 酶作用下進行 DNA 擴增。同時,熒光探針與擴增產(chǎn)物中的目標序列雜交,Taq 酶的外切酶活性會切割探針,使熒光報告基團與淬滅基團分離,釋放熒光信號,通過檢測熒光信號來判斷樣本中是
2025-05-09
生產(chǎn)廠家
80
瓜蔞子探針法PCR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)該試劑盒基于熒光定量 PCR 技術,利用 TaqMan 探針的特異性識別能力。針對瓜蔞子基因組 DNA 中的特定片段設計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應中,若樣本中存在瓜蔞子的 DNA,引物會特異性結(jié)合到相應的目標區(qū)域,在 Taq 酶作用下進行 DNA 擴增。同時,熒光探針與擴增產(chǎn)物中的目標序列雜交,Taq 酶的外切酶活性會切割探針
2025-05-09
生產(chǎn)廠家
79
王不留行探針法PCR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術。針對王不留行基因組 DNA 中的特定保守序列設計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應體系中,若存在王不留行的 DNA 模板,引物會特異性地結(jié)合到王不留行 DNA 的目標區(qū)域,在 Taq DNA 聚合酶的作用下進行 DNA 鏈的延伸和擴增。同時,熒光探針也會與擴增產(chǎn)物中的目標序列特異性雜交。
2025-05-09
生產(chǎn)廠家
79
酸棗仁探針法PCR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)該試劑盒利用探針法 PCR 技術,針對酸棗仁的 DNA 序列設計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應過程中,若樣本中存在酸棗仁的 DNA,引物會特異性地結(jié)合到酸棗仁 DNA 的目標區(qū)域,Taq DNA 聚合酶以 dNTP 為原料,根據(jù)堿基互補配對原則合成新的 DNA 鏈,實現(xiàn) DNA 的擴增。同時,熒光探針與擴增產(chǎn)物中的目標序列特異性雜交
2025-05-09
生產(chǎn)廠家
66
芝麻源性成分探針法qPCR試劑盒(不含內(nèi)參)利用 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術。針對芝麻基因組 DNA 的特定保守序列設計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應中,若樣品存在芝麻源性 DNA,引物會特異性結(jié)合到芝麻 DNA 的目標區(qū)域,在 Taq DNA 聚合酶作用下進行 DNA 擴增。同時,熒光探針與擴增出的目標 DNA 序列特異性雜交,Taq 酶延伸時切割熒光探針
2025-05-09
生產(chǎn)廠家
80
馬鈴薯源性成分探針法qPCR試劑盒(不含內(nèi)參)基于 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術。針對馬鈴薯基因組 DNA 的特定序列設計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應體系中,若存在馬鈴薯源性 DNA,引物會特異性地結(jié)合到馬鈴薯 DNA 的目標區(qū)域,在 Taq DNA 聚合酶的作用下進行 DNA 擴增。同時,熒光探針與擴增出的目標 DNA 序列特異性雜交,Taq 酶延伸時會切割熒光探針,
2025-05-09
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