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細(xì)胞凍存與復(fù)蘇及細(xì)胞計(jì)數(shù)存活測(cè)試的操作方法與步驟
產(chǎn)品展示/ Product display
JC病毒染料法熒光定量PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個(gè)亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動(dòng)物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。
聯(lián)系電話:15221858802
品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | XY-0428 |
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規(guī)格 | 50T | 供貨周期 | 一周 |
主要用途 | 熒光定量PCR具有更高的擴(kuò)增效率、更高的擴(kuò)增靈敏度、更高的擴(kuò)增特異性。 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 |
JC病毒染料法熒光定量PCR試劑盒
John Cunningham Virus(JCV )
產(chǎn)品及特點(diǎn)
JC 病毒(John Cunningham Virus,JCV)屬于乳多空病毒科(Papovaviridae) 多瘤病毒屬(Orthopolyomavirus),1971 年從進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病( progressive multifocal leukoencephalopathy,PML)患者的腦中分離并以該患者名字命名,普 通人群血清陽(yáng)性檢測(cè)率為 40%~60%,因 AIDS 并發(fā) PML 的患者致死率約為 50%, 對(duì)于免疫力缺陷和免疫力低下的既往感染者,還會(huì)引起多瘤病毒相關(guān)性腎病 (polyomavirus-associated nephropathy,PVAN)、病毒血癥等相關(guān)疾病,并與 胃癌、肺癌、食管癌等癌癥的發(fā)生密切相關(guān),但其致病機(jī)理尚未闡明。由于目前無(wú)特異 的預(yù)防和治療方法,因此在病毒感染早期的準(zhǔn)確檢測(cè)對(duì)疾病的診斷和治療十分關(guān)鍵,尤 其在免疫低下的人群中實(shí)現(xiàn)高效、及時(shí)的檢測(cè)至關(guān)重要。為此本公司開(kāi)發(fā)了簡(jiǎn)單 快捷的 JC 病毒染料法熒光定量 PCR 檢測(cè)試劑盒,它具有下列特點(diǎn):
1. 即開(kāi)即用,用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù) JC 病毒保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物,與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測(cè),避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
JC病毒染料法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格及成分
編號(hào) | 成分 | 規(guī)格 |
試劑一 | 2×PCR MagicMix | 500μL(棕色) |
試劑二 | 熒光 PCR 模板稀釋液 | 1 mL(黃蓋) |
試劑三 | v染料法 qPCR 引物混 合液 | 100 μL(白蓋) |
試劑四 | JC 病毒染料法 qPCR 陽(yáng)性對(duì) 照(1×10E8 拷貝/μL) | 50μL(紅蓋) |
試劑五 | 天凈沙核酸釋放劑試用裝 | 20 次(1mL,綠蓋)) |
試劑六 | 使用手冊(cè) | 1 份 |
運(yùn)輸及保存 低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限為 12 個(gè)月。
自備試劑 樣品 DNA。
使用方法 一、制備標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)。 由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能 污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原, 本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供無(wú)傳染性的 DNA 段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,用帶芯槍頭, 下同)。
3. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 陽(yáng)性對(duì)照(其濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提 供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個(gè)樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取,多出的一個(gè)用作樣品制備 陽(yáng)性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9. 如果進(jìn)行定量分析,則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照,6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。如果做定 性分析,則 6 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品只選一個(gè)做(可以選 4 號(hào),其余樣品不變)。 以下只介紹定量分析的反應(yīng)設(shè)置。
10. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分:
成分 | 樣品管 N+2 個(gè) | PCR 陰性 對(duì)照管 | 標(biāo)準(zhǔn)曲線 樣品管(2-7 管) |
2×qPCR MagicMix | 10 μL | 10 μL | 各 10 μL |
JC 病毒染料法 qPCR 引物 混合液 | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
自備 10×ROX (見(jiàn)注) | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
N+2 個(gè)待測(cè)樣品 DNA 模板 | 6 μL |
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自備超純水 | 6 μL | ||
第 7 步所得 PCR 陽(yáng)性對(duì)照 稀釋液(2-7 號(hào)) |
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| 各 6μL(2 號(hào)樣到 2 號(hào)管,3 號(hào)樣到 3 號(hào)管…) |
11. 蓋上蓋子后上機(jī),按下面參數(shù)進(jìn)行 PCR(具體 PCR 參數(shù)可以根據(jù)儀器不同 而自行優(yōu)化)。
四、熒光定量 PCR 反應(yīng)參數(shù)
過(guò)程 | 溫度 | 時(shí)間 |
預(yù)變性 | 95℃ | 5 分鐘 |
PCR 反應(yīng) (40 個(gè)循環(huán)) | 95℃ | 15 秒 |
60℃ | 60 秒 |
五、數(shù)據(jù)處理
12. 設(shè)定 60℃-96℃范圍的熔解曲線分析,排除假陽(yáng)性。
13. 如果把本試劑盒用于定量檢測(cè),則以陽(yáng)性對(duì)照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測(cè)樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品 DNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。
14. 如果把本試劑盒用于定性檢測(cè),只判斷陽(yáng)性或陰性,則陰性對(duì)照 Ct 必須大 于或等于 32。陽(yáng)性對(duì)照必須有熒光對(duì)數(shù)增長(zhǎng),有典型擴(kuò)增曲線,Ct 值應(yīng)該 小于或等于 30。對(duì)待測(cè)樣品,如果其 Ct 大于或等于 32 則為陰性,如果小 于或等于 30 則為陽(yáng)性。如果在 30-32 之間,則重復(fù)一次。重復(fù)實(shí)驗(yàn)的 Ct 值如果大于或等于 32 則為陰性,如果小于 30,則為陽(yáng)性。
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