組織胞漿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

組織胞漿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒，根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛，可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在，主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織，例如：皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

產(chǎn)品型號：50次
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
更新時間：2020-08-03
訪問量：495

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詳細介紹

品牌	其他品牌	貨號	XY-0377
規(guī)格	50T	供貨周期	一周
主要用途	熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁

組織胞漿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Histoplasm spp.

產(chǎn)品及特點

組織胞漿菌(Histoplasm spp)會引起組織胞漿菌病，是一種在世界范圍內(nèi)廣泛流行的傳染病，尤其是以嬰幼兒和老年人多見，男性發(fā)病率高于女性，臨床表現(xiàn)有原發(fā)性肺部感染、播散性感染等，原發(fā)性肺部感染常表現(xiàn)為發(fā)熱、頭疼、全身不適和干咳，嚴重者會出現(xiàn)低氧血癥和呼吸衰竭，播散性感染常有發(fā)熱、體重下降、全身不適、肝脾腫大等癥狀，罕有伴發(fā)肺病變等癥狀，該細菌的感染對人體健康造成嚴重損害，因此快速檢測組織胞漿菌通用具有重要意義。熒光定量PCR是檢測傳染性疾病的主流技術(shù)，本產(chǎn)品就是以染料法熒光定量PCR技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)的專門檢測組織胞漿菌通用的試劑盒，它具有下列特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4.特異性高，引物是根據(jù)人組織胞漿菌通用高度保守的VP1區(qū)設(shè)計，不會跟其他微生物的DNA發(fā)生交叉反應(yīng)。

5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

組織胞漿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格及成分

編號	成分	規(guī)格
試劑一	2×Probe qPCR MagicMix	500 μL（本色蓋）
試劑二	熒光 PCR 模板稀釋液	1 mL（黃蓋）
試劑三	組織胞漿菌通用PCR引物	100 μL（白蓋）
試劑四	組織胞漿菌通用qPCR探針	50 μL（棕色管）
試劑五	組織胞漿菌通用陽性對照2.0 (1×10E8拷貝/μL)	50 μL（黃蓋）
試劑六	天凈沙DNA釋放劑試用裝	50次（試用裝）
試劑七	使用手冊	1 份

運輸及保存 低溫運輸、-20℃保存，有效期一年。

自備試劑 DNA 模板、10×ROX（根據(jù)機型決定，具體見使用方法）。

使用方法 一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供無傳染性的 DNA 段作為陽性對照。

1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，用帶芯槍頭，下同）。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7. 如果有 N 個樣品，好設(shè)置 N+2 個提取，多出的一個是 PC（樣品制備陽性對照），一個是 NC（樣品制備陰性對照）?？梢杂?10μL 陽性對照的 10000 倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為 PC。另外用水作為 NC。

8. 用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù) DNA 提取試劑盒兼容。

三、Probe qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進行）

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于 PCR 陽性對照（用第 4 號管的陽性對照稀釋液做模板）。下面只以定量分析為例描述操作步驟。

10. 在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè) 置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后后加）：

成分	樣品管 N+2個	PCR陰性對照管	標準曲線樣品管（2-7管）
2×Probe qPCR MagicMix（本色蓋）	10 μL	10 μL	各10 μL
組織胞漿菌通用 qPCR探針（綠蓋）	2 μL	2 μL	各2 μL
組織胞漿菌通用 PCR引物混合液（白蓋）	2 μL	2 μL	各2 μL
待測樣品DNA模板	6 μL	不加	不加
第7步所得標準曲線樣品稀釋液（2-7號）	不加	不加	各6μL（2號樣到2號管，3號樣到3號管…）

11.蓋上蓋子后上機，按下面參數(shù)進行PCR：

過程	溫度	時間
預(yù)變性	94℃	5 min
PCR反應(yīng) （40個循環(huán)）	94℃	0.5 min
	50℃	0.5 min（采集FAM通道的熒光信號）
	72℃	0.5 min
后延伸	72℃	min