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鏈球菌A組探針法熒光定量PCR試劑盒

鏈球菌A組探針法熒光定量PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

  • 產品型號:50次
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2020-07-31
  • 訪  問  量:531
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詳細介紹
品牌其他品牌貨號XY-0308
規(guī)格50T供貨周期一周
主要用途熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁

鏈球菌A組探針法熒光定量PCR試劑盒

Group A Streptococcus spp.(GAS) 

產品及特點

A 組鏈球菌(GAS)又稱化膿性鏈球菌,是人類細菌感染中重要的病原之 一。GAS 可侵及人體的任何部位,但以上呼吸道感染見,其次是皮膚軟組織 感染。GAS 可引起化膿性疾病及非化膿性并發(fā)癥兩類疾病。GAS 也是反應 性疾病風濕熱和急性腎小球腎炎的間接原因。近年來由 GAS 所引起的嚴重感染, 侵襲性 A 組鏈球菌感染發(fā)病率的增長及其所致嚴重后果,也引起了人們對該類細 菌感染更大的關注。本產品就是以探針法熒光定量 PCR 技術為基礎開發(fā)的專門 檢測鏈球菌 A 組的試劑盒,它具有下列特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。

2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。

3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。

4. 特異性高,引物是根據(jù)鏈球菌 A 組高度保守區(qū)設計,不會跟其他病原 DNA 發(fā)生交叉反應。

5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 PCR 反應。

6. 本產品只能用于科研。 

鏈球菌A組探針法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格及成分

編號

成分

規(guī)格

試劑一

2×Probe qRT-PCR MagicMix

500 μL(本色蓋) 

試劑二

熒光 PCR 模板稀釋液

 1 mL(黃蓋)

試劑三

鏈球菌 A組探針法 qPCR 引物混 合液

100 μL(白蓋)

試劑四

鏈球菌 A組 qPCR 探針

50 μL(棕色管)

試劑五鏈球菌 A組探針法 qPCR 陽性對 照(1×10E8 拷貝/μL) 50 μL(黃蓋)

試劑

使用手冊

1 份

運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。 

自備試劑 樣品 DNA。

使用方法 一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。 由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能 污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原, 本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的 DNA 段作為陽性對照。

1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 RT-PCR 模板稀釋液,用帶芯槍 頭,下同)。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震 蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 RNA 的制備

7. 如果有 N 個樣品,設置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性 對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?10μL 陽性對照的 10000 倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為 PC。另外用水作為 NC。

8. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù) DNA 提取試劑盒兼容。

三、Probe qRT-PCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個 用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用 水做模板),1 個用于 PCR 陽性對照(用第 4 號管的陽性對照稀釋液做模 板)。下面只以定量分析為例描述操作步驟。

10. 在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設 置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好 后后加): 

成分

樣品管 N+2 個

PCR 陰性 對照管

標準曲線 樣品管(2-7 管)

2×Probe qRT-PCR MagicMix

10 μL

10 μL

10 μL

鏈球菌 A 組 qPCR 探針

 各 1 μL

 1 μL

 各 2 μL

 鏈球菌 A 組探針法 qPCR 引物 混合液各 2 μL2 μL 各2 μL

N+2 個待測 DNA 模板

7 μL

 

 

超純水  7 μL 
 第 7 步所得標準曲線樣品稀釋液 (2-7 號)   各 7 μL(2 號 樣到 2 號管,3 號樣到 3 號 管…)

11. 蓋上蓋子后上機,按下面參數(shù)進行 PCR:

過程

溫度

時間

 預變性 95℃ 3 min

 

PCR 反應 (40 個循環(huán))

95℃

15sec

60℃

1 min(采集 FAM 通道的熒光 信號)

 

四、數(shù)據(jù)處理

12. 如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值 為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 RNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。

13. 如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大 于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴增曲線,Ct 值應該 小于或等于 30。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小 于或等于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間,則重復一次。重復實驗的 Ct 值如果大于或等于 40 則為陰性,如果小于 35,則為陽性。

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