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技術(shù)文章/ Article

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  • 2018

    5-25

    BxPC-3(人原位胰腺腺癌細(xì)胞)【通過(guò)STR鑒定】種屬人年齡(性別)女;61歲組織來(lái)源胰腺;腺癌生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣背景描述BxPC-3細(xì)胞不表達(dá)囊腫性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)子(CFTR),CFTR陽(yáng)性的細(xì)胞株是Capan-1。生長(zhǎng)培養(yǎng)基RPMI-1640+10%FBS+1%P/S培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%溫度:37℃BxPC-3(人原位胰腺腺癌細(xì)胞)【通過(guò)STR鑒定】

  • 2018

    3-26

    ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)內(nèi)標(biāo)法的操作ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)內(nèi)標(biāo)法的操作:①將已知量的內(nèi)標(biāo)樣加入標(biāo)準(zhǔn)樣品,制成混合標(biāo)樣,并配制一系列的已知濃度的工作標(biāo)樣?;旌蠘?biāo)樣中標(biāo)樣與內(nèi)標(biāo)樣的摩爾比不變。②注入色譜柱,以(標(biāo)樣峰面積/內(nèi)標(biāo)樣峰面積)為響應(yīng)值。③根據(jù)響應(yīng)值與工作標(biāo)樣濃度之間存在的線(xiàn)性關(guān)系,即W=f×A,制成標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。④將已知量的內(nèi)標(biāo)樣加入未知樣品,注入色譜柱,得到欲測(cè)組分的響應(yīng)值。⑤根據(jù)已知的系數(shù)f,即可求出欲測(cè)組分的濃度。

  • 2018

    2-7

    Prospecbio特約一級(jí)代理重組蛋白簡(jiǎn)況前景是一個(gè)不斷發(fā)展的生物科技公司提供服務(wù)的高度純化的蛋白質(zhì)與癌癥、凋亡、內(nèi)分泌學(xué)、免疫學(xué)、神經(jīng)科學(xué)的發(fā)展,細(xì)胞因子,蛋白酶相關(guān)產(chǎn)品研究界,與干細(xì)胞研究。在我們的蛋白干擾素,白細(xì)胞介素,骨形態(tài)發(fā)生蛋白、腫瘤壞死因子、瘦素、干細(xì)胞因子、趨化因子、抗體、prolactins,多肽、酶、病毒抗原、各種生長(zhǎng)因子如血小板源、Epidermal、胰島素、神經(jīng)、結(jié)締組織、血管內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和更多的.....我們的研究團(tuán)隊(duì)和科學(xué)家已經(jīng)能夠?yàn)槟愕?..

  • 2018

    1-23

    擬南芥轉(zhuǎn)基因植株的鑒定實(shí)驗(yàn)試劑0.2%的TritonX-100,10%的次氯酸鈉,含20mg/LHygromycin的MS培養(yǎng)基,X-Gluc,75%乙醇,0.25NNaOH,0.25NHCl,Buffer(0.5MTris-HCl,pH8.0,0.25%NP40),RNasefreeDNase(Promega)實(shí)驗(yàn)設(shè)備抽真空泵,培養(yǎng)箱,PCR儀,電泳裝置,水浴鍋實(shí)驗(yàn)材料轉(zhuǎn)基因擬南芥種子實(shí)驗(yàn)步驟1.擬南芥陽(yáng)性苗的篩選1)將收獲的轉(zhuǎn)基因種子用0.2%的TritonX-100浸泡...

  • 2018

    1-23

    冷凍組織切片的制作實(shí)驗(yàn)試劑液氮,干冰,1%明膠,4%多聚甲醛,PBS,含1%NP-40的PBS,3%BSA/PBS稀釋抗體,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗,DAB/金屬鹽試劑,3%過(guò)氧化氫,0.3%(W/V)氯化鎳貯存液,Harris蘇木精,乙醇實(shí)驗(yàn)設(shè)備載玻片,Whatman1#濾紙,低倍光學(xué)顯微鏡實(shí)驗(yàn)材料未受損傷的組織實(shí)驗(yàn)步驟1.將未受損傷的組織切剖成小樣本,約lcmXIcmX0.4cm。2.將標(biāo)本放在卡片的一端。標(biāo)記該卡片,將帶有標(biāo)本的一端浸入液氮中。60s后,取出標(biāo)本并放在干...

  • 2017

    12-25

    ELISA試劑盒浸泡式洗滌方式步驟ELISA試劑盒做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)樣品檢測(cè)時(shí)需要注意:1)設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)樣品的標(biāo)準(zhǔn)濃度范圍要有一個(gè)比較大的跨度,并且要能涵蓋你所要檢測(cè)實(shí)驗(yàn)樣品的濃度,2)即樣品的濃度要在標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)濃度范圍之內(nèi),包括上限和下限,而對(duì)于呈S型的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),盡量要使實(shí)驗(yàn)樣品的濃度在中間坡度zui陡段,即曲線(xiàn)幾乎成直線(xiàn)的范圍內(nèi)。2)樣品的濃度等指標(biāo)是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出來(lái)的,所以首先要把做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)看作是比做正式實(shí)驗(yàn)還要重要的一件事,否則后面的實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)從談起。3)用倍比稀釋法配制標(biāo)...

  • 2017

    10-31

    如何選擇一個(gè)合適的樣本進(jìn)行NGS檢測(cè)?研究結(jié)果顯示,53.0%(396/747)的樣本,存在RAS突變(KRAS或NRAS突變)。在57.1%(431/747)的樣本中發(fā)現(xiàn)了RAS/BRAF/PIK3CA突變(KRAS、NRAS、BRAF或PIK3CA突變)。有84.2%(629/747)的樣本均檢測(cè)到了突變(22個(gè)檢測(cè)基因中的任意突變)。在所有22個(gè)的基因中,zui常見(jiàn)的突變基因是TP53(56.2%),其次是KRAS(48.6%)、PIK3CA(9.6%)、FXBW7(5...

  • 2017

    10-17

    僅4招,讓你成為鑒別真假ELISA試劑盒專(zhuān)家隨著生物科學(xué)技術(shù)的高速發(fā)展,生物公司如雨后春筍一般紛紛涌現(xiàn),各類(lèi)生物試劑及儀器產(chǎn)品(尤其是elisa試劑盒已經(jīng)普遍應(yīng)用于免疫學(xué)檢驗(yàn)中)大大提高了科研人員的工作。無(wú)疑,健康有序的生物試劑產(chǎn)業(yè)環(huán)境和秩序?qū)τ谡麄€(gè)行業(yè)的健康發(fā)展有著舉足輕重的作用。然而,市場(chǎng)上elisa試劑盒種類(lèi)很多,elisa試劑盒品牌叢生。所以不免不法商家以次充好,同時(shí),為解決許多客戶(hù)反映一些唯利是圖的公司和小作坊,用偽劣的ELISA試劑盒坑害廣大的科研工作者的煩惱,所...

  • 2017

    9-19

    ELISA試劑盒試驗(yàn)時(shí)控制酶切反應(yīng)的四個(gè)條件ELISA試劑盒試驗(yàn)時(shí)控制酶切反應(yīng)的四個(gè)條件:A、反應(yīng)時(shí)間:反應(yīng)時(shí)間通常為1小時(shí)或更長(zhǎng),減少酶的用量可使許多酶延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間。B、反應(yīng)溫度:反應(yīng)溫度大多數(shù)為37℃,少數(shù)25-30℃,一部分為50-65℃。C、緩沖液:緩沖液的選擇非常重要,常規(guī)緩沖液是能提供穩(wěn)定pH值的緩沖劑。D、終止酶切的方法:加熱是常用的方法,對(duì)于反應(yīng)溫度為37℃的酶,在65℃或80℃處理20分鐘可使酶活性大部分喪失。ELISA試劑盒采樣前的準(zhǔn)備及包裝和運(yùn)輸規(guī)范:(...

  • 2017

    9-5

    氣溫驟升ELISA試劑盒做試驗(yàn)需謹(jǐn)慎1、ELISA試劑盒的預(yù)備按ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)的請(qǐng)求預(yù)備試驗(yàn)中需用的試劑。ELISA頂用的蒸餾水或去離子水,包含用于洗刷的,應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。自配的緩沖液運(yùn)用pH計(jì)測(cè)量較正。從冰箱中取出的試驗(yàn)用試劑應(yīng)待溫度與室溫平衡后運(yùn)用。試劑盒中本次試驗(yàn)不需用的有些應(yīng)及時(shí)放回冰箱保存。2、保溫在ELISA中通常有兩次抗原抗體反響,即加標(biāo)本和加酶物后??乖贵w反響的完結(jié)需求有必定的溫度和時(shí)刻,這一保溫進(jìn)程稱(chēng)為溫育(incubation),有人稱(chēng)之為...

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